नई दिल्ली: भारत अपने कच्चे माल के लिए चीन पर घरेलू दवा उद्योग की निर्भरता को कम करने के लिए अपनी महत्वाकांक्षा के संदर्भ में, विशेष रूप से अपनी महत्वाकांक्षा के संदर्भ में अपने उत्पादन से जुड़े प्रोत्साहन को एक महत्वपूर्ण बढ़ावा देना चाहता है।

अपग्रेडेड पीएलआई योजना में 14 मई को फार्मास्यूटिकल्स विभाग द्वारा जारी एक संचार के अनुसार, प्रमुख शुरुआती सामग्री (केएसएमएस), ड्रग इंटरमीडिएट और एक्टिव फार्मास्युटिकल अवयवों (एपीआई) के निर्माण में उपयोग किए जाने वाले अधिक अणु शामिल होंगे, जो मिंट ने समीक्षा की है।

अपग्रेडेड ड्रग पीएलआई योजना के लिए आवंटन, क्षमता और प्रोत्साहन छत जैसे विवरण पर काम किया जा रहा है, एडेप्टमेंट अधिकारी ने कहा, पहचान की गई।

प्रमुख शुरुआती सामग्री और दवा मध्यवर्ती रासायनिक यौगिक हैं जिनका उपयोग एपीआई, या थोक दवाओं को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है, जो कि दवा के मुख्य घटक हैं जो इसके इच्छित चिकित्सा प्रभाव प्रदान करते हैं।

इन्वेस्ट इंडिया के अनुसार, भारत का एपीआई उद्योग अपने समग्र दवा क्षेत्र का एक महत्वपूर्ण खंड है, जो बाजार के लगभग 35% के लिए लेखांकन है। लेकिन घरेलू दवा उद्योग अपनी थोक दवा की आवश्यकता के 80% के लिए आयात पर निर्भर है।

ऐसा इसलिए भी है क्योंकि घरेलू उत्पादन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा विदेशी बाजारों के लिए है।

भारत के वाणिज्य मंत्रालय के अनुसार, 2024-25 में, भारत ने बल्क ड्रग्स और उन्नत ड्रग इंटरमीडिएट को 3.5 बिलियन डॉलर का आयात किया, जबकि निर्यात में लगभग 3.5 बिलियन डॉलर का हिसाब था। लगभग 65% आयात चीन से आया था।

2023-24 में, निर्यात 4.79 बिलियन डॉलर से अधिक था, जबकि आयात 4.56 बिलियन डॉलर था।

उन्नत पीएलआई योजना के लिए, फार्मास्यूटिकल्स विभाग ने मिर्गी और मधुमेह जैसे रोगों के उपचार में उपयोग किए जाने वाले जीवन-रक्षक एंटीबायोटिक दवाओं, एंटिफंगल दवाओं और दवाओं का उत्पादन करने के लिए आवश्यक कच्चे माल के निर्माण के लिए अनुप्रयोगों की मांग की है।

“निर्णय के अनुसार, योजना के तहत शर्तों जैसे कि उपलब्ध क्षमताओं के अनुसार आवंटन, उत्पादों के संबंध में प्रोत्साहन छत और उत्पादन कार्यकाल तक प्रोत्साहन की सीमा IE FY2027-28 तक, रासायनिक संश्लेषण उत्पादों के लिए और किण्वन-आधारित उत्पादों के लिए FY2028-29 तक, फार्मास्यूटिकल के विभाग के लिए, इसके अनुपालन किए जाने हैं।”

फार्मास्युटिकल के सचिव, अमित अग्रवाल, और इसके प्रवक्ता ने 1 जून को ईमेल किए गए प्रश्नों का जवाब नहीं दिया।

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‘चीन से सुरक्षा की आवश्यकता है’

केंद्र सरकार ने 2020 में एक वित्तीय परिव्यय के साथ दवाओं के घरेलू निर्माण के लिए पीएलआई योजनाएं शुरू कीं 6,940 करोड़, मुख्य रूप से चीन पर उद्योग की निर्भरता में कटौती करने के लिए। उन पीएलआई योजनाओं के लिए उत्पादन कार्यकाल 2022-2023 से 2028-29 तक फैला है।

वर्तमान में, सरकार के पास भारत के दवा क्षेत्र के लिए 14 पीएलआई योजनाएं हैं, जिनमें चिकित्सा उपकरण, फार्मास्यूटिकल्स और बल्क ड्रग्स शामिल हैं। सरकार के अनुसार, थोक दवाओं के लिए पीएलआई योजना के तहत, 48 परियोजनाओं का चयन किया गया है, जिनमें से 34 को 25 बल्क दवाओं के लिए कमीशन किया गया है।

इस योजना ने घरेलू फार्मा कंपनियों को पेनिसिलिन जी और क्लैवुलनिक एसिड जैसे प्रमुख दवा सामग्री का उत्पादन शुरू करने में मदद की है जो एमोक्सिसिलिन सहित एंटीबायोटिक दवाओं के निर्माण में उपयोग किए जाते हैं।

“(लेकिन) थोक ड्रग्स/एपीआई के लिए मौजूदा या पिछली पीएलआई योजना में कुछ दवाएं हैं जो पीएलआई के तहत प्रोत्साहन पर विचार करने के बाद भी असंगत हैं,” आरके एग्रावल, राष्ट्रीय अध्यक्ष, थोक ड्रग्स मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन ऑफ इंडिया ने कहा।

“उद्योग भी भविष्य में इन उत्पादों के चीनी डंपिंग के लिए समाधान/सुरक्षित गार्ड नहीं ढूंढ रहा है क्योंकि योजना के तहत प्रदान किया गया 10% प्रोत्साहन उद्योग की रक्षा करने में सक्षम नहीं होगा। डीओपी (फार्मास्यूटिकल्स विभाग) एक ही उत्पादों में उद्योग के हित की तलाश करने और एक और अवसर प्रदान करने की कोशिश कर रहा है,” अग्रवाल ने कहा।

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थोक ड्रग्स के लिए मौजूदा पीएलआई योजना में भाग लेने वाली एक कंपनी के एक निदेशक ने कहा कि एक महत्वपूर्ण एपीआई के उत्पादन में भारी निवेश करने के बावजूद, इसके लिए एक विनिर्माण सुविधा स्थापित करने सहित, फर्म नुकसान में जा रही थी।

निर्देशक ने कहा, “अभी, हम 30% के नुकसान पर उत्पादों को बेच रहे हैं। चीन ने अपने कच्चे माल या एपीआई की कीमत को 40% तक कम कर दिया है, और लोग चीन से खरीद रहे हैं, भले ही उत्पाद घरेलू स्तर पर उपलब्ध हों,” निर्देशक ने कहा, नाम न छापने की शर्त पर बोलते हुए।

निदेशक ने कहा, “हमने सरकार के लिए अपना प्रतिनिधित्व किया है कि हमें चीन से सुरक्षा की आवश्यकता है। सरकार ने अब एक रणनीति बनाई है जहां वे व्यावहारिक रूप से चीन पर न्यूनतम आयात मूल्य को लागू करने जा रहे हैं ताकि पिछली पीएलआई योजना का बचाव किया जा सके, जिस उत्पाद के लिए हमने पीएलआई जीता है,” निदेशक ने कहा।

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एक बढ़ता हुआ घरेलू उद्योग

भारत की बढ़ती जीवनशैली से संबंधित रोग के बोझ को देखते हुए, घरेलू फार्मा उद्योग हृदय रोगों, पुरानी श्वसन रोगों और मधुमेह जैसे गैर-संचारी रोगों का प्रबंधन करने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के निर्माण में बड़े पैमाने पर थोक दवाओं का उपयोग करता है।

कंसल्टिंग फर्म प्रैक्सिस ग्लोबल एलायंस के अनुसार, भारत के एपीआई बाजार को 2030 तक $ 22 बिलियन तक पहुंचने का अनुमान है, जो 8.3%की वार्षिक वार्षिक वृद्धि दर पर बढ़ रहा है।

भारतीय ड्रग्स निर्माता एसोसिएशन के राष्ट्रीय प्रवक्ता विरान्ची शाह ने कहा कि इसकी उन्नत पीएलआई योजना के तहत, सरकार अणुओं को कवर करना चाहती है, जिसके लिए विनिर्माण क्षमताओं को मजबूत करने की आवश्यकता है और जहां भारत की क्षमताओं को कम किया जाता है।

फार्मास्यूटिकल उत्पादों जैसे कि नियोमाइसिन, एरिथ्रोमाइसिन थियोसाइनेट, और जेंटामाइसिन को फार्मास्यूटिकल्स के नोटिस विभाग के अनुसार, नई पीएलआई योजना के तहत कवर किया जाएगा।

भारत का दवा उद्योग महत्वपूर्ण वृद्धि के लिए तैयार है, शाह ने कहा कि पीएलआई योजनाएं प्रमुख एपीआई और केएसएम के घरेलू उत्पादन को बढ़ावा देने वाली योजनाओं को “काफी हद तक सफल” कर रही थीं।

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“पिछले साल, एपीआई का निर्यात एपीआई के आयात से अधिक हो गया। कुछ बहुत ही महत्वपूर्ण सामग्री, पेरासिटामोल, पैरा अमीनो फिनोल (पीएपी) का एक अग्रदूत, बहुत कम मात्रा में निर्मित किया गया था। जब 2020 में कोविड -19 मारा गया था, तो हम (भारत) के पास ब्यूटी हुई थी। पेरासिटामोल, “शाह ने कहा।

“भारत में क्लैवुलनिक एसिड का उत्पादन कभी नहीं किया गया था, लेकिन अब (यह है) भारत में निर्मित किया जा रहा है (और) एंटीबायोटिक जैसे एंटीबायोटिक दवाओं के लिए उपयोग किया जाता है। एक बहुत ही महत्वपूर्ण अणु, पेन-जी, 25 साल पहले भारत में निर्मित किया जाता था, लेकिन धीरे-धीरे उद्योग को पड़ोसी देशों में बढ़ती क्षमताओं के कारण भारत से गायब हो गया। यह अब भारत में निर्मित हो रहा है।”

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